1.地舒单抗肿瘤适应症获批 5月
2.帕利哌酮微晶完成PAI检查 5-6月
3.帕利哌酮微晶FDA获批 见分晓 7月
4.半年报利润大幅增长, 我猜 2.5-3.5亿吧,主要由博安减亏贡献 8月
另外7-8月,帕利哌酮中国和 罗替戈汀微球中国应该...查看全文
价值投机派04-28 21:15
$绿叶制药(02186)$ 本周主力已经完成了右侧买入,成交量放大,但是股价压着不涨,我判断是有基金公司在买入。这个时候媒体@智通财经 是不会去报道是否真的有基金建仓买入。媒体只会配合基金公司放出让韭菜接盘的消息。在目前港股升温的背景下,股价已经很难再跌到2.34以下,目前已经是日线级别的反...查看全文
球球zlj04-02 15:17
公司22年给出了未来三年的业绩指引,分析年报时按业绩指引就轻松很多,对比看一下公司营收是否达到,未来的营收增长点在哪,提升利润的途径,这几项能对得上年报就算合格,再加上下一年可能获批哪几款新药,新拿下的新药销售情况这几点捋清就可以看出和管理层的业绩指引放向是否有偏离,解读就从这...查看全文
进城的一头牛05-03 22:23
$绿叶制药(02186)$
開發中的在研產品有望在未來兩年內推出
除於過去3年推出的產品外,截至本年報日期,本集團亦有多款在研產品在不同市場處於NDA階段。其中LY01017、
LY021702、LY03010、LY03003及BA1102正於中國內地處於NDA審評階段,LY03010正在美國處於NDA審評階段。此
外,本集團同...查看全文
大海投资笔记04-01 23:15
$绿叶制药(02186)$22年9亿授权 产品50亿销售。
23年收入61亿,产品收入填补授权,产品57亿(比22年增加7亿 ), 授权只有3亿。
23年产品销售其实可以了,利润端看改善不明显主要是22年授权金额大加上财务费用增加。
1. 2023收入拆分
力扑素23年10亿。 竞品白紫集采医生没利润空间...查看全文
医药投资部落04-30 16:35
自去年年底在中枢神经领域高达87亿美金的并购后,制药巨头艾伯维再次重金出手!
2024年4月16日,专注长效缓释制剂技术的法国制药公司Medincell宣布,其已与艾伯维签订协议,以3500万美元首付款、最高19亿美元(约138亿人民币)的开发和商业里程碑费用、以及若干特许权使用费的条件,与艾伯维共...查看全文
一个散户的胡思乱想今天 15:02
$绿叶制药(02186)$ 绿叶有境外收入,但是竟然没有外汇的套保,我想可能是准备把境外的钱全就在境外花掉。最近几年会是研发产品的落地年,公司资源将向销售端倾斜查看全文
进城的一头牛05-03 22:23
$绿叶制药(02186)$
開發中的在研產品有望在未來兩年內推出
除於過去3年推出的產品外,截至本年報日期,本集團亦有多款在研產品在不同市場處於NDA階段。其中LY01017、
LY021702、LY03010、LY03003及BA1102正於中國內地處於NDA審評階段,LY03010正在美國處於NDA審評階段。此
外,本集團同...查看全文
大市近日波动,医药股成为市场新宠,持续造好,绿叶制药(02186)现价上升4.37%,报7.4元,盘中高见7.48元,见逾两年高;成交约1811万股,涉资1.32亿元。 公司3月26日公布业绩。 恒指现报31318,下跌194点... 网页链接
【2018年03月12日 / 医药资讯一览】 亿腾医药获得罗氏重组人促红细胞生成素中国独家推广分销权;美纳里尼集团向欧盟提交德拉沙星上市许可申请;Xeris胰高血糖素急救注射笔融资5500万美元;石药集团丁苯酞获FDA孤儿药资格认定……每日新鲜药... 网页链接
今天,绿叶制药公布已与国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)达成共识,其化学新药注射用罗替戈汀缓释微球(Y03003),免除开展II期剂量探索临床试验,可直接在早期帕金森病患者中开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期疗效确... 网页链接
格隆汇12日讯, 绿叶制药(02186.HK)宣布,公司已与国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)达成共识,集团的化学新药注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003),免除开展II期剂量探索临床试验,可直接在早期帕金森病患者中开展多中心、随机、双盲、... 网页链接
据绿叶制药年报数据,公司近几年的研发投入力度逐年加大,2017年上半年研发成本为1.25亿元,同比去年同期增长48.8%。目前在国内处于不同研发阶段的产品有27个,包括11个肿瘤科产品、4个心血管与代谢产品以及12个神经系统产品,可见公司在提... 网页链接
2月27,绿叶制药集团宣布其自主研发的有自有知识产权保护的 IDO (indoleamine 2,3-dioxygenase) 抑制剂 -- 抗肿瘤新药 LY01013 即将开展临床试验。 目前,LY01013 的第1类化学新药临床申请已获国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 正式受理。绿... 网页链接
绿叶制药(02186)发布公告,该集团的在研抗肿瘤药产品之一,第1类化学新药LY01013临床申请已获国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式受理。LY01013为口服、强效的小分子吲哚胺-2,3-双加氧酶及色氨酸2,3-加氧酶... 网页链接
智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,该集团的在研抗肿瘤药产品之一,第1类化学新药LY01013临床申请已获国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式受理。LY01013为口服、强效的小分子吲哚胺-2,3-双加氧酶及色氨酸2,3-加氧酶(TDO)抑制剂... 网页链接
智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)同意集团研发的新药利培酮缓释微球肌肉注射制剂(“LY03004”),在向美国提交新药申请(“NDA”)时,无需进行任何儿科临床试验。 2012年7月9日,美国总统奥巴马签署... 网页链接
智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,集团探索性新药注射用罗替戈汀缓释微球(“LY03003”)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准,免除开展II期剂量探索临床试验。 按照集团与美国FDA沟通的方案,LY03003将与目前唯一上市的罗替戈... 网页链接
绿叶制药 月报表 截至二零二四年四月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
绿叶制药 财务报表/环境、社会及管治资料 - [年报] 年报 2023 网页链接
绿叶制药 财务报表/环境、社会及管治资料 - [环境、社会及管治资料/报告] 环境、社会及管治报告 2023 网页链接
绿叶制药 通函 - [修订宪章文件 / 在股东批准的情况下重选或委任董事 / 回购股份的说明函件 / 一般性授权] 建议发行股份及购回股份的一般授权及重选退任董事(包括在本公司效力超过九年的独立非执行董事)及建议修订细则及股东週年大会通告 网页链接
绿叶制药 委任代表表格 谨订於2024年5月28日举行的股东週年大会适用的代表委任表格 网页链接
绿叶制药 公告及通告 - [股东周年大会通告] 股东週年大会通告 网页链接
绿叶制药 月报表 截至二零二四年三月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
绿叶制药 公告及通告 - [末期业绩 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 截至2023年12月31日止年度之年度业绩公告 网页链接
绿叶制药 公告及通告 - [董事会召开日期] 董事会会议通告 网页链接
绿叶制药 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 创新制剂LY01610已完成III期临床首例患者入组 网页链接