回复@X字路口i: 当时的胰腺癌2期是研究者发起来的，数据可能会有些问题，导致公司太过乐观，大家跟着就嗨起来了//@X字路口i:回复@骑上蜗牛追猎豹:回头看046没有什么惊艳的二期数据，强行上胰腺癌是迫不得已，只是公司一直吹牛才是大问题
骑上蜗牛追猎豹
投资，有时候慢就是快，像蜗牛一样执着地慢慢往前爬，追求持久的复利。
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回复@炒鸡爱吃回锅肉: 当时好像是说因为不同中心对于低表达与阳性判定标准的不统一。 请问你这个瀑布图是从哪里下载来的？谢谢！//@炒鸡爱吃回锅肉:回复@征途路漫漫:不知道现在什么情况，之前年会有提到相关信息
回复@征途路漫漫: 1/2期临床就应该做得扎实些，否则的话直接上3期就是灾难 至于有人说公司在早期临床时会挑病人，如果真的这样做，肯定是脑子进水了，不是自欺欺人吗？//@征途路漫漫:回复@骑上蜗牛追猎豹:之前看分享，一开始公司没推很快就是想等数据，有了200人数据后，公司在加速推三期。
回复@X字路口i: 正在开的3期临床患者基线肯定要比这个1/2期的要好，入选标准是最多2线治疗，且排除既往使用过抗HER2治疗药物，包括抗 HER2 抗体偶联药物。既往使用过含拓扑异构酶I抑制剂的抗体偶联药物。
不过话又说回来，以往对HER2低表达的用抗HER2治疗的应该不多//@X字路口i:回复@骑上蜗牛...
回复@清一色杠上花: 疗效没有特别的惊喜，相比8201安全性稍好，但随着观察时间的延长应该TRAE与ILD应该还会有所增加
低表达的数据看起来并不太出彩，但公司开的第一个注册临床就是低表达的，不知道结果会如何？//@清一色杠上花:回复@骑上蜗牛追猎豹:一期探索剂量 二期orr有提升空间。 没见明显...
1、对比在ASCO公布的摘要，数据由1月5日更新到4月5日，入组人数仍为46人。对照年报PPT，第一阶段剂量递增阶段计划入组45人，剂量扩展阶段还会再入组320人，不知道是否已经开始？
2、加上澳洲的数据，出现3级以上TARE的比例为16.7%，2级ILD 3例，占比3.8%；
3、入组患者中，3线以上的占比73...
回复@小猪药说: 从2期数据来看，026在阳性乳腺癌上是没有8201好，但在胃癌上并不差，关键是安全性要好很多 从病人本身来说，一线用8201并不见得是最佳选择，其进展后还可以用什么药？//@小猪药说:回复@骑上蜗牛追猎豹:026海外不好做 尤其在8201进军一线的背景下
回复@X字路口i: 具体的就不清楚了，不过026的2期数据不错，又是由石药来推注册临床，成功的希望应该很大//@X字路口i:回复@骑上蜗牛追猎豹:也许想046一起打包的吧，这下046挂了，单卖也卖不上钱了吧。。
短期应该不会有什么消息了，按常理推算明年下半年JSKN003的HER2低表达复发/转移性乳腺癌3期临床与KN026治疗二线HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）的3期临床应该会有结果，KN026一线HER2阳性乳腺癌的3期临床正常要到后年年底才会有结果；
其他的就只有JSKN003推出新的注册临床，从侧面可以...
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 慌不择路，竟然有人把股价打到2![[很赞]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_35_like.png?v=1 "[很赞]"){kind=small}
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ JSKN003国内1/2期临床的数据也在ASCO上公布了，共入组46名患者，数据截止日期是1月5日，与澳洲的数据基本一致。不知道公司会不会公布更近期一点的数据？
Evaluation of the safety, pharmacokinetics, and efficacy of JSKN003 in patients with advanced solid tumor...
$华能国际电力股份(00902)$ 港股通从五一以后一直在持续净卖出
$赣锋锂业(01772)$ 看来赣锋在港股真是不受待见，没有什么特别的消息，轻轻松松就可以跌超8%![[吐血]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_23_blood.png?v=1 "[吐血]"){kind=small}
$华能国际电力股份(00902)$ 近期大盘大涨与你没有一点关系，涨一分都很难！真是不受市场待见！
$金斯瑞生物科技(01548)$ 对比一下港股通持仓与K线图，看起来这波下跌是由港股通资金主导的
不受市场待见的时候，利好出尽就是利空，反之亦然
$华能国际电力股份(00902)$
$金斯瑞生物科技(01548)$ 到底发生啥了？3月14日到现在1个月，从相对高点又跌去了40%+
JSKN003的摘要在AACR2024官网上已经可以看到，与上次公布的数据相比，治疗时间延长了大概50天，而且数据也更详细。中位治疗时间为15.8周，疗效与上次公布的数据基本一致，但出现了一例2级ILD。考虑到8201的ILD平均出现在首次用药后的80来天，003的安全性应该还是不错。期待将于6月份ASCO会议上公布...