阿斯利康新冠疫苗AZD1222在美国启动III期临床医药魔方


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8月31日，阿斯利康宣布在美国启动其腺病毒载体新冠疫苗AZD1222的III期临床，该临床研究代号为D8110C00001，由美国生物医学高级发展局（BARDA）资助。AZD1222中国权益归康泰生物所有。
该研究计划招募30000例成年受试者，涉及不同种族、民族和地理区域，根据预测的病毒传播率，该研究也将很快在秘鲁和智利启动受试者招募工作。受试者入组后，将随机分为AZD1222试验组或生理盐水对照组，研究将在所有受试者中评估AZD1222的有效性和安全性，并在其中的3000例受试者中评估局部和全身反应以及免疫应答。
AZD1222目前正在全球开展临床试验，并在英国、巴西和南非进行了后期临床试验，日本和俄罗斯也即将开始。针对AZD1222的III期临床研究共计划入组50000例受试者，结果将在今年晚些时候揭晓。
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阿斯利康(US)(AZN)中国生物制药(01177)

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