国家药监局:已启动对长生生物留样产品抽样进行实验室评估

发布于: 新闻转发:2回复:7喜欢:0
国家药监局负责人今天通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。 按照疫苗管理有关规定,所有企业上市销售的疫苗,均需报请中国食品药品检定研究院批签发,批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验... 网页链接

全部讨论

2018-07-23 18:37

中国的药企施行GMP只是近十来年的事,许多企业实际上只是迫于法规而实行,内心很多人还是不以为然的,因为GMP不仅要管终产品,还要管生产过程的合规性,这无疑比原来的老黄历要麻烦复杂许多,所以违反GMP的事件并不少见,事实上许多情况下没有被发现。事实上像长生这种情况,得到的产品仍可能是合格的,但鉴于其过程是违规的,是不可能上市的。现在的调查可能是针对该公司以往是否存在类似的行为。

2018-07-23 18:06

图片评论

2018-07-22 20:37

你一定持有长生才会和五迷一个口径

2018-07-23 18:38

尼妈,应该去医院药房取样,只拿长生留样有点过了

2018-07-23 18:11

实验室结论预计啥子时候出来呢

2018-07-23 18:11

负责人能负责任吗?

2018-07-23 18:02

要这么多局有啥用?只保留公安局。把其他局都关进去算了。