2020-12-14 23:09
只敢和安慰剂对比,疗效可想而知,
本集團在研產品新化合物(NCE)及中國1類化學新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(「LY03005」) 在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。該項臨床試驗 共入組558例患者,目前所有患者均已出組,在盲態下完成主要療效指標MADRS 10項評分 總分較基線變化的觀察
只敢和安慰剂对比,疗效可想而知,
临床效率太低,叠加医保谈判力朴素悲观预期,股价已经没法看了
不知所云,明天继续叫爹爹
首先,这是个自愿性公告,可告可不告;其次,文中用到“预计”、“有望”这样的字眼,说明只是做完了,但还没出结果。这么急吼吼的,可能管理层看到股价也急了,对研发也盯得紧了,应该是好事。
在美国按仿制药报产,是不是说这个药在美国和文拉法辛做过头对头实验?
01008是11月公告完成实验,次年4月提交nda,不知道这次会不会效率高点尽早nda
终于知道着急了
股价终于把公司管理层打醒了!