5/13，艾伯维 (AbbVie) 与Gilgamesh Pharmaceuticals 合作，达成一项价值高达 20 亿美元的交易，开发一类新型药物，旨在治疗精神疾病，且不会产生第一代迷幻药可能引起的精神副作用。

该制药公司将利用Gilgamesh的研究平台来生成神经质体原，模仿经典迷幻药的治疗潜力，同时避免幻觉并消除对办公室管理和支持治疗的需要。

艾伯维已经是神经科学领域的重量级人物，它表示精神疾病患者的需求仍然未得到满足。 该公司全球发现研究主管 Jonathon Sedgwick 表示：“我们知道，要在这一领域进行创新，我们需要追求新颖的技术和方法。”他补充说，神经塑性剂可以“为精神病学的其他治疗方法铺平道路。”

据艾伯维称，神经质体原的靶向机制已显示出具有提供显着临床益处的潜力，同时最大限度地减少第一代致幻剂所带来的挑战性影响。 Gilgamesh 的平台利用复杂的行为模型、电生理学和神经可塑性的分子测量，而机器学习算法有助于系统地绘制精神活性化合物的生物活性。

艾伯维和Gilgamesh将研究和开发一系列治疗精神疾病的下一代疗法。 Gilgamesh 将收到 6500 万美元的预付款，并有资格获得高达 19.5 亿美元的期权费、里程碑费和净销售额分级特许权使用费。 在行使其选择权后，艾伯维将领导开发和商业化活动。

Gilgamesh 的内部管道以一种神经质体原为特色：GM-5022，一种口服非致幻化合物，处于早期开发阶段，用于治疗抑郁和焦虑。 其两个主导项目是口服 NMDA 受体拮抗剂 GM-1020 以及短效 5-HT2A 激动剂 GM-2505，这两种药物均已进入重度抑郁症的 II 期临床。 该公司此前在 A 轮和 B 轮融资中分别筹集了 2700 万美元和 3900 万美元。网页链接