IVD资讯整理自东方生物年报
4月30日，东方生物发布2023年年报。2023年营收8.2亿元，同比-90.65%；净利润-3.97亿元，同比-119.23%。
回看东方生物近4年的营收和净利润，受疫情检测影响明显。从疫情前不足4亿攀上3年总营收222亿；又从3年净利之和86.6亿到2023年的-3.98亿，时代下的东方生物“跌落神坛”。
对于业绩的大幅下滑，公司说明：
1、2023年度，营业收入比上年度下降 90.65%，主要原因为：本年度公司主要面临基本去除新冠检测产品经营业务，整体营业收入同比大幅度下降。
2、2023年度，归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降 119.23%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润比上年度下降 120.62%，主要原因为：本年度营业收入大幅度下降，以及管理费用、研发费用支出较高，同时计提了资产减值损失等影响了利润相关指标。
3、2023年度，经营活动产生的现金流量净额比上年度下降 154.93%，主要原因为：本年度营业收入大幅度下降，使得销售商品收到的现金大幅度下降，支付年初应付账款导致现金大额流出。
4、2023年度，基本/稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别比上年度下降116.00%、117.20%，主要原因为：本年度净利润同比大幅度下降，加上本年度实施2022年度资本公积金转增股本使得公司总股本增加所致。
5、2023年度，加权平均净资产收益率比上年度下降 30.13个百分点，扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率比上年同期减少30.81个百分点，主要原因为：本年度净利润同比大幅度下降。
公司现金流充沛，近日又通过了《2024年度使用闲置自有资金购买理财产品的议案》，同意使用最高不超过人民币20亿元（含本数）的暂时闲置自有资金进行理财。
过去一年，东方生物员工也有相应减少，从2830降至2231，减员599人。主要系生产减少近1000人，其他研发、销售、行政岗位都有相应增加。
走出疫情影响，东方生物也有很多在常规业务上的突破。
2023年是公司上市以来经营压力最大的一年。公司提出了既要巩固已有经营成果，又要立足新起点，树立了“翻篇归零再出发，踔厉奋发启新程”的奋斗目标。
这一年也是公司蓄势聚力的一年。公司对全球IVD行业开展市场调研、重要客户进行战略谈判，进一步明确了战略发展方向，完善了产业链布局和产销研基地建设，重新定位了重点区域、重点国家、重点市场、重点产品等，加快推动研发注册进程，优化调整销售策略等，通过持续不断的优化，为公司再发展打好了基础。公司年度重点工作事项如下：
1、明确战略方向、重点产品和重点市场定位
2023 年度，公司对全球 IVD 行业开展市场调研、重要客户进行战略谈判，进一步明确了战略发展方向，重新定位了重点区域、重点国家、重点市场、重点产品等。公司志在全球化战略布局，立足于全球医疗卫生健康事业的战略定位，根据调整后的区域/ 国家、市场定位，以美洲、欧洲和中国为重点市场，以日本、新西兰、澳大利亚等作为补充，符合全球 IVD 行业重点区域、重点国家、重要产品市场份额的布局。公司重点聚焦体外诊断行业，核心深耕免疫诊断（胶体金、荧光、液态芯片）、分子诊断（核酸 PCR、荧光原位杂交、液态芯片）两个平台，目前以 POCT 胶体金快检产品为主。纵向扩充填补产品序列，完善产业链布局，主要应用在传染病、毒品、肿标、心标、优生优育、血糖、自身免疫、炎症、遗传病、过敏原等检测领域。横向在上述“人体医学检测”的基础上，新增布局“动物/宠物疫苗和检测”产业链。
2、完善产业链布局，加快产销研基地建设
2023 年度，公司进一步完善产业链布局，夯实常规检测业务，兼顾创新发展业务，探寻创新增长的第二曲线，融合线上及线下业务，开展全球化产业链布局。重点推进全球核心产销研基地建设，在海外新增生产研发基地和物流服务中心，布局第三方实验室；在国内加快安吉、杭州、南京、成都、海南、上海等基地建设或布局，为公司中长期发展蓄力。同时，公司整体优化海外布局，完成对美国 CONFIRM 的收购，强化了公司在美国的销售渠道；通过收购莱和生物，补充完善免疫诊断技术平台的产品管线及重点国家的产品注册证书和销售渠道。公司进军动保业务领域，探寻第二增长曲线，增添业务发展新引擎，于2023 年12 月获批《中华人民共和国兽药 GMP 证书》《中华人民共和国兽药生产许可证》。公司通过收购华信农威形成了以猪繁殖与呼吸综合症灭活疫苗、猪瘟耐热保护剂、马立克二价活疫苗等为核心产品的销售渠道，其中，鸡衣原体基因工程亚单位疫苗、羊衣原体基因工程亚单位疫苗更是全国独家产品。在动保业务领域，公司与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所开展战略合作。
3、继续加大研发注册投入力度，蓄力未来竞争实力
2023 年，公司继续加大研发项目投入力度，合计研发投入 2.61 亿元，新增授权专利及软件著作权合计169 项，境内 92 项，境外 77 项，软件著作权 14 项，其中发明专利15 项；截至2023年 12 月底，公司累计获得授权专利/软著合计 771 项，境内 370 项，境外401 项，软件著作权53项，其中发明专利 52 项。此外，新增医疗器械产品备案/注册认证合计402 项，其中，新增国际认证 346 项，新增国内认证56 项。截至2023年12月底，公司累计已取得产品认证1547项，累计国际产品认证1263项，累计国内产品认证 284 项。如公司量子点微球技术及量子点液态芯片取得进一步突破，部分试剂及设备取得欧盟 CE 及国内注册证；时间分辨荧光免疫20 多项产品取得国内注册证。