普瑞眼科净利润暴增1203%,步长制药在北京成立研发公司,振东制药一季度扭亏为盈

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国家药监局优化已在境内上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请。一、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的,应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。二、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的,可提交境外生产药品的原注册申报资料,并提交转移至境内生产的相关研究资料,以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中心另行制定发布。三、对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请,国家药监局纳入优先审评审批适用范围。

天眼查App显示,4月19日,北京博源润步医药研发有限公司成立,法定代表人为杨春,注册资本2500万人民币,经营范围包括医学研究和试验发展,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。该公司由四川泸州步长生物制药有限公司全资持股,后者由步长制药(603858)、四川天润元企业管理有限公司等共同持股。

普瑞眼科:发布2023年年度报告,2023年归母净利润2.68亿元,同比增长1202.56%;扣非净利润1.98亿元,同比增长967.07%。

振东制药:2023年公司实现归母净利润较上年同期减亏;2024年一季度,实现归母净利润2310.16万元,同比扭亏为盈。2023年,中成药领域,公司复方苦参注射液成为连续三年用药人次排名第一的抗肿瘤中药注射剂产品;西黄丸销量创历史新高,使用人数覆盖超10万人次。化药方面,岩列舒(比卡鲁胺胶囊)为国内首仿、独家胶囊剂,多年来市场份额稳居国内同品首位;胶体果胶铋胶囊畅销30多年,2023年市场占比达22.2%,用药人次占据胶囊剂同类产品市场第一。

4月23日,国家医保局组织全国各省份开展胰岛素集采协议期满后接续采购,在上海开标。本次接续采购全国共有35000多家医疗机构参加,填报胰岛素需求量超过2.4亿支,涵盖临床常用的二代和三代胰岛素。胰岛素生产企业积极参与,所有投标企业均有全部或部分产品中选。接续采购中选价与上一轮价格基本持平。结果显示:共13家企业的53个产品参与本次接续采购,49个产品获得中选资格,中选率92%,中选价格稳中有降,在首轮集采降价基础上又降低了3.8个百分点。首轮集采中价差最大的三代预混组,价差从2.3倍缩小至1.6倍。14个产品在接续采购中是涨价中标的,涉及的企业有合肥天麦生物科技发展有限公司、BIOTON S.A.(合肥亿帆生物制药有限公司分包装)、甘李药业诺和诺德礼来这五家。甘李药业涨价中标的产品数量最多,达到6个。事实上,该公司此次申报续约竞标的产品总共六个。此次甘李药业在甘精胰岛素注射液这款产品上涨价最多,中标价每支涨了16.59元。

甘李药业:公司参与申报的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)及门冬胰岛素30注射液等品种在胰岛素接续采购中均获得拟中选资格,所有参加组别均有拟中选A类品种。公司拟中标的6个产品及相关品规2022年度合计销售额为13.69亿元,占比79.96%;2023年前三季度合计销售额为15.82亿元,占比82.99%。

通化东宝:公司人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、精蛋白人胰岛素混合注射液(40R)、精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素50注射液多个规格产品拟中选联合采购办公室组织的全国药品集中采购(胰岛素专项接续)。

立方制药:2023年营业收入19.01亿元,同比下降26.31%;归属于上市公司股东的净利润2.27亿元,同比增长8.33%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.87亿元,同比增长12.15%;基本每股收益1.42元;拟向全体股东每10股派发现金红利5元(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增2股。

百克生物:鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请获得受理。

东软医疗:4月23日,四川大学华西医院(简称“华西医院”)与东软医疗正式签署战略合作协议。双方将共建“华西医院-东软医疗高端医学装备和医院高质量发展创新中心”。

东亚药业:2023年实现营业总收入13.56亿元,同比增长15%;净利润1.21亿元,同比增长16.11%;基本每股收益1.07元。公司拟每10股派发红利3.3元(含税)。

福元医药:2024年第一季度实现营业收入8.03亿元,同比下降2.01%;净利润1.33亿元,同比增长16.6%。

复宏汉霖:近日,HLX6018(重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液)(HLX6018)在健康受试者中开展的1期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区,下同)完成首例受试者给药。

亨迪药业:公司收到欧洲药品质量管理局签发的化学原料药克拉屈滨欧洲药典适用性证书(简称“CEP证书”)。克拉屈滨常用剂型为注射剂,用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血、中性粒细胞减少、血小板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。

丽珠集团:2024年第一季度归母净利润6.08亿元,同比增长4.45%。

美康生物:2024年一季度实现营业收入4.82亿元,同比下滑1.91%;净利润7909.68万元,同比增长10.76%。一季度,公司自产产品收入2.17亿元,同比增长10.49%,继续驱动公司业绩增长。公司将继续坚持“以体外诊断仪器为引擎,体外诊断产品为核心,体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略布局,进一步提升自产产品的市场占有率。

诺华制药:第一季度销售净额118.3亿美元,预估114.9亿美元;第一季度核心每股收益1.80美元,预估1.69美元。诺华制药上调全年净销售额和核心营业收入预期。

普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得国家药品监督管理局上市许可。适应症:1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

双鹭药业:2024年第一季度归母净利润7013.46万元,同比下降65.27%。

石药集团:2024年第一季度营业收入约5.24亿元,同比减少27.08%;归属于上市公司股东的净利润约7906.13万元,同比减少38.86%;基本每股收益0.0676元。

石四药集团:公司取得国家药品监督管理局有关利奈唑胺干混悬剂(5ml:100mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第4类,视同通过一致性评价。石四药集团是国内首家获批企业,此前,石四药集团已获得利奈唑胺的原料药及注射剂的生产批件。利奈唑胺干混悬剂可用于新生儿、儿童及成年患者,主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的院内获得性肺炎、小区获得性肺炎、皮肤和皮肤软组织感染以及万古霉素耐药的屎肠球菌感染。

西藏药业:公司2023年年度拟每股派发现金红利0.737元(含税),以资本公积金向全体股东每股转增0.3股,股权登记日为2024年4月29日,除权除息日为2024年4月30日。

亿帆医药:2024年第一季度归母净利润1.46亿元,同比增长125.55%。主要系报告期公司新增及原有医药自有产品(含进口)完成市场初步布局,使得销售毛利增长幅度大于费用增长幅度,以及取得与收益相关政府补助同比增加所致。