ST康美扭亏为盈,华大基因净利暴跌88%,同仁堂仁丹汞含量被质疑,三星医疗终止收购6家医院

发布于: 雪球转发:0回复:0喜欢:1

ST康美:公司2023年实现营业收入48.7亿元,同比增长16.60%;实现归母净利润1.03亿元,实现扭亏为盈,上年为亏损26.88亿元。基本每股收益为0.01元。据ST康美有关负责人表示,康美药业2023年度业绩实现历史性扭亏,有赖于各级党委、政府的领导及监管机构的指导,同时得到了广药集团、粤财基金、恒健资产和揭阳投控等主要出资人的大力协同支持。

三星医疗:2024年4月12日,公司召开第六届董事会第十一次会议,审议通过了《关于终止6家标的医院股权收购暨关联交易的议案》,由于本次收购的部分标的医院2023年尚未盈利,综合考虑收购资金成本及收购风险,公司经过审慎考虑,决定终止本次收购6家标的医院股权事宜。

北京同仁堂旗下非处方中成药“仁丹”汞含量遭到质疑。近日,有科普博主称,有读者反映服用北京同仁堂的仁丹后汞中毒。该博主称,他们检测发现,北京同仁堂在售的某些批次“仁丹”汞含量或存在汞中毒风险。4月11日下午,北京同仁堂科技发展股份有限公司客户服务中心工作人员称,目前尚未关注到网上反馈的汞中毒情况,其称每个批次的仁丹产品均经过严格检验和GMP认证,按照规范标准进行生产。不过北京同仁堂仁丹说明书中,并未特别提醒朱砂有毒。对于该产品是否可长期服用,同仁堂大药房旗舰店的京东客服回复称,中成药需要药物沉淀积累,重在调理,起效相对缓慢,建议先用上一个月,看看效果,但无需长期服用,没有症状就可以停用。同仁堂拼多多大药房旗舰店客服称,对症可以长期服用,待症状缓解后停药即可。

国药现代:预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润3.20亿元到3.40亿元,同比增长78.55%到89.71%。

圣湘生物:预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润8148.91万元,与上年同期相比,将增加2147.62万元,同比增长35.79%。

誉衡药业:预计2024年第一季度净利润5000万元-5500万元,同比增149.27%-174.20%。

华大基因:2023年净利润9290万元,同比下降88.43%,拟10派1元。

恒瑞医药:公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局、核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》。羟乙磺酸达尔西利片是公司自主研发的化学药品1类新药,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。HRS8807片是一种是新型、高效、选择性的口服ER拮抗剂,强效且高选择性地共价结合ER,抑制ER活性及下游信号,进而抑制肿瘤细胞增殖。

科华生物:公司收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),产品分别为戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)、乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)。

康缘药业:董事会于近日收到公司董事兼董事会秘书邱洪涛提交的书面辞职报告。因个人原因,邱洪涛申请辞去董事兼董事会秘书职务。辞职后,邱洪涛不再担任公司及控股子公司的任何职务。公司董事会审议同意聘任王团结为公司副总经理,任期自董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满之日止。

康缘药业:公司独立董事段金廒先生因其配偶蔡振利女士于2023年10月20日至2023年12月20日期间买卖公司股票,出具了《关于本人配偶买卖公司股票的情况说明》。其根据相关规定,上述交易构成短线交易。按照规定,蔡振利女士本次短线交易所获收益应归公司所有。截至公告日,上述短线交易所得收益已全部上缴公司。

康缘药业:披露2024年第一季度报告,报告期公司实现营收13.59亿元,同比增长0.48%;归母净利润1.48亿元,同比增长4.67%;扣非净利润1.4亿元,同比增长0.2%。基本每股收益0.26元。

康缘药业:收到羌芩颗粒临床试验批准通知书。羌芩颗粒处方源于江苏省中医院医院制剂,曾先后于2014年、2017年入选第一批国家外感发热(上呼吸道感染)诊疗方案、临床路径,2018年入选江苏省中医药局流行性感冒中医诊疗方案、江苏省中医院流行性感冒中医诊疗方案。功能主治为:透表、清气、退热。用于流行性感冒,症见发热、恶寒、头痛身痛、咳嗽、流涕、咽痛、口渴、乏力等。

派林生物:预计2024年第一季度公司归属于上市公司股东的净利润11,275万元–12,967万元,同比增长100%-130%,业绩增长主要因为:血液制品市场销售需求景气,2024年第一季度公司可售产品数量和销量增加,主营业务收入较上年同期增长。

仁和药业:近日,公司收到与收益相关的企业扶持资金5843.54万元,占公司2022年度经审计归属于上市公司股东净利润的10.17%。

舒泰神:STSP-0902滴眼液(用于治疗神经营养性角膜炎)申报新药临床试验申请获得受理。

三生制药:公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳 )新适应症已于4月2日获得批准,用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。