恒瑞医药2023年5月业绩交流会

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董秘刘笑含主持并做业绩简介:

2022年我国医疗卫生体制改革持续深化,公司始终牢记“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,致力于新药研发和推广,以解决未被满足的临床需求。2022年实现营业收入212亿,其中创新药81亿,归属于母公司所有者的净利润39亿,归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润34亿,2022年累计研发投入达到63亿,研发投入占销售收入的比重同比提升至29.8%。

以下是问答交流:

问公司对于创新药同质化的问题,将要采取什么策略

董事、总经理 戴洪斌 答

公司以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争策略,持续聚焦靶点前移,目前申报及在研的产品覆盖前沿药物形式,加强源头创新。

双艾组合在美申请上市是什么进度的,为什么大半年没有消息,是遇到困难了吗

董事、总经理 戴洪斌 答

相关信息公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务。具体信息请留意公司公告相关内容。

目前集采对公司的财务影响还大么?

董事、总经理 戴洪斌 答

公司目前大多数主要仿制药品种已经被纳入国家和地方集采,仿制药集采对公司生产经营的影响会越来越小。公司会继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。

公司未来发战略是什么?会在哪一方面进行重点突破?

董事、总经理 戴洪斌 答

公司将坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,紧紧围绕“科技创新”和“国际化”两大战略,秉承“创新、务实、专注、奋进”的价值观,紧跟全球医药前沿科技,高起点、大投入,致力于服务全球患者。公司会坚持“以患者为中心,以服务为导向”的原则,稳中求进,突出重点,平衡好投入与产出、数量与质量的关系,完善激励与约束机制,进一步强化生产力,提高生产效率。

医药原材料成本制造成本运输成本是否有降低

董事、总经理 戴洪斌 答

因人工、能源、环保等成本上涨,致使部分原辅材料价格及物流成本持续上涨。公司通过设立科学合理的组织构架、建立规范的采购流程、构建先进的管理制度及体系,确保规范采购管理,控制采购成本,提高采购质量和效率。

问:最近三年公司业绩不断下滑(0.99元、0.71元、0.61元),分红逐年走低(10送2派2元,派1.6元,派1.6元),公司市值更是从峰值7400多亿跌到目前的3000亿元。请问公司将如何捍卫江苏市值第一股?如何加大对中小投资者的回报?2、公司是否欢迎中小投资者、专业研究机构来贵行实地调研与高管互动,如近期有调研需求的话,采取何种方式与董秘或证代预约。

董事、总经理 戴洪斌 答

尊敬的投资者您好,二级市场的股价受多种因素的影响,公司将继续大力推进“科技创新”和“国际化 ”两大发展战略 ,继续加大创新药研发投入,稳步推进研发创新和制剂产品的国际化。同时,也将着力于产品结构的优化提升,通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展。公司目前上市的自主研发创新药已达12款,引进的 1 类新药林普利塞也已获批上市,另有80余个创新药正在临床开发,公司会继续着力于产品结构的优化提升,通过推进已获批上市的创新药放量、推进更多创新药上市带动业绩增长,更好的发展回馈股东。调研相关需求您可以通过电话或邮件等方式与公司证券事务部联系,谢谢。

去年年度仿制药和创新药分别贡献利润占比是多少?未来是哪块贡献的利润会增长快一些?

董事、总经理 戴洪斌 答

2022 年公司实现营业收入 212.75 亿元,其中创新药销售收入 81.16 亿元,占比38.15%。创新药利润率高于仿制药,随着公司创新药的增加及放量销售,创新药对公司利润的贡献占比会持续提高。

恒瑞是否已度过最艰难的业绩时刻

董事、总经理 戴洪斌 答

随着更多创新产品获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售将迎来复苏。加之医院诊疗量、手术量的恢复,2023年一季度营收和净利润止跌回升。但公司业绩同时受政策、同行竞争、市场环境等多种外部因素的综合影响,不确定因素较多,感谢您一直以来的关注。

公司是否有打算进军医药器械/耗材/医美/保健等赛道

董事、总经理 戴洪斌 答

公司聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发,感谢您对公司的关注。

2022年公司毛利率有所下降,2023能否扭转这种毛利率下降的趋势?

财务总监 刘健俊 答

由于集采和国谈对公司产品收入的影响,以及主要原辅材料及能源价格上涨等原因,2022年度公司的毛利率有所下降。目前公司大部分仿制药已纳入集采范围,从长期看受集采的影响将越来越小。

23年预计能有几款创新药和仿制药上市的

董事、总经理 戴洪斌 答

尊敬的投资者您好,今年公司自主研发的创新药阿得贝利单抗注射液已获批上市,公司创新药磷酸瑞格列汀、SHR8008(CYP51酶抑制剂)、SHR8554(MOR激动剂)、SHR8058 滴眼液、SHR8028滴眼液、SHR-1314 注射液(IL-17)等目前均已处于申报上市状态,共有80余款创新药正在临床开发,其中10余款创新药处于Ⅲ期临床阶段,后续上市相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务。

23年公司营收增速最快的药品是什么

董事、总经理 戴洪斌 答

公司近年获批并进入国家医保目录的创新药(如达尔西利、瑞维鲁胺等)有可能通过准入增加取得较快增速。达尔西利、瑞维鲁胺都用于转移性前列腺癌治疗。

问:公司有参加即将召开的ASCO会议么?未来最大增长点在哪里?谢谢

董事、总经理 戴洪斌 答

公司应邀携多项研究参会。备注ASCO是世界上最大的也是最具影响力的肿瘤组织,

未来随着更多创新产品的获批,以及3月1日起新医保目录执行后达尔西利、瑞维鲁胺等大品种的准入和放量,公司创新药销售有望成为业绩增长点,感谢您的关注。

问:公司的国际化进展如何?

董事、总经理 戴洪斌 答

2022年,公司继续稳步推进国际化战略,海外研发投入共计12.72亿元,占总体研发投入的比重达到20.04%。创新药方面,公司将以全球化的视野积极探索与跨国制药企业的交流合作,寻求与全球领先医药企业的合作机会,实现研发成果的快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化。仿制药方面,公司持续推进仿制药海外注册申请。2022年钆特酸葡胺注射液、碘克沙醇注射液和钆布醇注射液在美国获批上市,公司已在欧美日等地获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的22个注册批件,其他新兴市场也在逐步加强注册力度。