5月7日，上海医药发布公告，其下属全资子公司上药东英（江苏）药业的左西孟旦注射液以仿制4类报产获批，视同过评。米内网数据显示，左西孟旦注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售规模超过7亿元，同比增长近7%。不久前，上药东英（江苏）药业的注射用帕瑞昔布钠新增规格40mg获批。
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左西孟旦注射液是钙增敏剂，以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用，增强心肌收缩力，同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，改善冠脉的血流供应，主要适用于传统治疗疗效不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭（ADHF）的短期治疗。
近年中国公立医疗机构终端左西孟旦注射液销售情况（单位：亿元）
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左西孟旦注射液在2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售规模超过7亿元，同比增长近7%。
左西孟旦注射液有9家企业拥有生产批文，其中，齐鲁制药、上药东英（江苏）药业、扬子江四川海蓉药业等8家国内药企已过评，海南合瑞制药、海南倍特药业等5家均以仿制4类报产在审，获批后视同过评。
不久前，上药东英（江苏）药业的注射用帕瑞昔布钠新增规格40mg获批，将进一步丰富患者的用药选择，有助于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，将对公司经营产生积极的影响。